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Risque d'avoir un enfant diabétique (en tant que diabétique)


ChristineNice
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Eh bien mon fils a eu tout petit d'importants problèmes d'eczéma qui étaient liés à des allergiques alimentaires (du moins aggravés par), il a été suivi alors par un allergologue pendant 3 ans, les symptômes ont progressivement disparus (avec l'évitement alimentaire des allergènes repérés et l'avancée en âge) mais l'allergologie prévoyait qu'il développe plus tard des allergies de type respiratoire, ce qu'il n'a jamais fait. Après on ne s'est plus préoccupé de son terrain allergique.

Pour ce qui est de sa carence en vitamine D, on ne sait pas trop d'où elle vient, mais il n'a pris de la vit D que jusque max 9 ans (or aujourd'hui on sait que les médecins doivent la prescrire jusqu'à la fin de l'adolescence...) et il sort très peu au soleil comme beaucoup d'ados... Pour l'instant son taux de vit D remonte mais ce n'est pas encore suffisant, on continue.

C'est vrai qu'on pourrait approfondir la piste allergique, le généraliste et le pédiatre hospitalier chez qui on nous a envoyés n'ont pas cherché à trouver l'origine des problèmes, et moi il faut dire que j'ai un peu laché l'affaire ayant été rassurée et ayant aussi du mal à insister par peur de passer pour qq'un qui transforme son fils en malade ("comme sa mère"...)...

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  • 6 months later...

Bonjour ,

Je viens d etre depister diabetique de type 2 . Avant sa les medecin parler d intolérance au sucre...

Je sais que dans mon cas c'est genetique ma grand mere , mon pere sont diabetique . Mon frere l'est aussi a 23 ans.

Du coups mes deux filles sont susceptibles de l'etre , pour le moment on as choisi de faire attention au signe et de ne pas trop les embeter avec sa , pour qu'elle ait une enfance trankil .

 

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Le ‎26‎/‎08‎/‎2016 à 22:25, libellule a dit :

Je pense que vous avez raison une bonne hygiène de vie sera un meilleur atout quand elles seront adultes il faudra surveiller...

oui, et peut-être pour tes filles, surveiller si à la puberté les cycles sont irréguliers ou très longs

je pense au SOPK, que j'ai comme ma mère - y en-a-t-il chez les femmes de ta famille Audrey38 ? ces femmes ont souvent aussi un diabète type 2 et/ou pb de poids

même moi qui étais déjà DID, j'ai nettement pris du poids à la puberté sans manger plus, à cause de ce pb, et ca demande un suivi particulier - j'ai dû me battre mais le pb est mieux connu maintenant, et des pistes de traitement pour certains symptômes aussi

SOPK ou non, dans une famille avec plusieurs diabétiques, vous avez raison de miser sur l'hygiène de vie oui : manger équilibré, bouger, bien dormir ...

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  • 1 year later...

Hello, 

Je rebondis par rapport à ce message, même s'il est vieux car je pense que j'ai quelques infos ! :) 

En fait, il y a assez peu de chances de transmettre le diabète de type 1 à ses enfants (moins de 1.5% lorsque la mère est diabétique) mais ça dépend de la cause. 

Par exemple, moi j'avais 0.7% de probabilités d'en développer un. Cependant, génétiquement, j'étais également prédisposée à avoir une hyperthyroidie (syndrome de Basedow). Cette maladie auto immune s'est déclarée à 12 ans (ce qui est très rare) et mon corps a réagi en balançant des anticorps contre certaines hormones thyroidiennes pour réduire leur nombre. Sauf que les cellules productrices d'insuline leur ressemblent beaucoup... Mes anticorps ont été un peu trop efficaces et ont supprimé mes cellules productrices d'insuline pour réguler mes hormones thyroidiennes. Pas de chance !... Mais donc, en soi, je n'aurais jamais été diabétique sans ce concours de circonstances. A fortiori du fait que mon hyperthyroidie est due quant à elle à mon exposition aux radiations de Tchernobyl l'année de ma naissance ! Il fallait vraiment jouer de malchance pour se coltiner toutes ces conséquences !  

Malgré ma prédisposition au DID, qui existe puisque le père de mon grand-père l'a été (pour une seule de ses quinze petites-filles directes, et moi en ligne totalement indirecte), c'est plutôt le hasard génétique qui activera ou non la prédisposition. Il n'y a rien de "culpabilisant" là-dedans. 

J'ai un bébé en cours dans mon bidou, et ça ne m'inquiète pas du tout. On vit assez bien avec le diabète, même si c'est parfois difficile. Ce n'est quand même pas une entrave à la vie en général. D'autant qu'il ne sera pas seul, lui : je saurai l'aider. Et jusqu'ici la seule chose de vraiment pénible à mes yeux a été de gérer une grossesse, ce qui ne lui arrivera pas ;) vu que c'est un garçon ! 

Jusqu'ici, il a plus de chances de naitre avec un troisième bras qu'avec un DID, donc ça m'inquiète peu. Bien sûr, s'il a un DID, j'espère que ça ne sera qu'après ses 12 ans car c'est quand même bon de profiter de son enfance comme un enfant "normal". Ce besoin de normalité est moins important ensuite :) 

     

 

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Je suis très curieuse, et je pose beaucoup de questions aux spécialistes. Mon père est médecin aussi, ce qui facilite le "rapport" au monde médical : il ne me fait pas peur. Ceci dit, je voulais corriger un élément au dessus : c'est le frère de mon grand-père, pas son père qui était DID :) 

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Je partage tout à fait ton point de vue, @Peachmandarine, le diabète n est vraiment pas ce qui m inquiète le plus pour mes enfants, même si bien sûr,  je préférerais qu' ils ne l aient pas.

D ailleurs j ai aussi une enfant autiste, à choisir, je pense que j aurais opté pour le diabète :D .

Mes cousins ont une enfant qui a déclaré une leucémie à 4 ans. ..et ils auront dans 1 mois un petit 5e qui...a une tumeur dès le sein maternel...bref, je sors du sujet, mais c est pour dire que comme toi, je crains bien moins de leur transmettre un diabète que plein d autres choses...

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Oui, c'est ce que je me dis :D C'est sûr que la vie pourrait être plus facile, mais bon :D Aussi ça dépend du caractère, je vois parfois des personnes très très déprimées à cause de la découverte de leur diabète, et elles ne s'y font pas avec le temps, elles le vivent comme une malédiction, n'osent plus rien faire, renoncent à plein de choses... Pourtant, vu qu'on ne peut rien y changer, autant le vivre au mieux et avec le sourire autant que possible :) Il y a plus grave. Quand j'étais petite, lors de la découverte de mon DID, je pensais que j'avais une maladie grave (totalement déshydratée, je buvais 6 l d'eau en quelques heures o.o plus capable de faire des efforts, etc) donc l'annonce avait plutôt été un soulagement !!! Je crois que c'est la seule chose que j'ai demandée : "C'est grave ??" Et mon père m'a répondu "Grave non, je dirais plutôt que c'est embêtant au quotidien" Quel soulagement ! Bon évidemment, après j'en ai su davantage, je me suis rendu compte des contraintes, mais je n'ai jamais déprimé à cause de ça. C'est comme ça, c'est comme ça. Alors j'ai bon espoir que mes enfants aient la même réaction le cas échéant :) 

    

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