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Hipa

A celles qui sont dans le domaine medical svp !!!

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hipa, juste pour ecarter la pr tu n'aurais pas fait une CRP...

me souviens que lorsque la pr a ete declaré c surtout les radios qui ont tous dis puis la pds a confirmer la chose! :P

quand je regarde tes resultats VSben je me dis que c pas trop mal mais ca reste c vrai limite, enfin riena voir avec moi hein!!! moi c 1ere heure: 55 et la 2éme a 47 alors tu vois :boxe::fou:

courage surtt!! :amour:

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bon le rhumato m'a appelé et lui se veut hyper rassurant pour lui rien d'inqueitant oui j'ai des anticorps un peu hauts mais aucun signe clinique donc pour lui aujourdhui je n'ai pas de lupus , je le revois en avril comme convenu mais il m'a pris pour une folle quand je lui ai dit que j'en été malade il m'a dit que si c'été aussi simple de detecter un lupus ou autre ca serait genial il m'a dit qu'il fallait prendre tous les elements en compte et que pour l'instant mise a part quelques anticorps legerement hauts rien d'inquietant sur le plan clinique pour lui mes douleurs sont belles et bien des tendinites c'est sur et certain selon lui !! maitenant ce doc je le connai pas trop je ne connais pas sa reput mais par contre ma diabeto je sais que elle est hyper calé et ce matin elle n'été pas inquiete pour l'instant elle m'a dit occupez vous de votre did et arretez internet !!!

donc voila peut etre que ces anticorps vont baisser je prie pour (au moment de l'analyse j'avais une rhino et j'été sous antibio ° peut etre vont ils satgner peut etre vont ils evoluer ????? une chose est sur eje vais etre surveiller notamment par ma diabeto qui ne laissera rien au hasard ca c'est sur donc voila les nouvelles merci a toutes pour vos messages et votre soutien vous savez les filles je vous aime bcp :calin:

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lynda ma crp est ok (par contre en cas de lupus crp est ok donc....)

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j'essaie de toute facon que faire ??? mais ce matin ca a été dure

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Coucou Hipa,

J'ai lu rapidement tout le post, et j'en reste à l'hypothèse de base, celle que Tonieva évoque aussi, parce que qu'une tenosynovite de De Quervain m'a été diagnostiquée, piqures de cortisone à la clé... je n'ai pas voulu et le tout a disparu sans rien faire après la fin de l'allaitement de Louis, donc longtemps, mais sans cortisone et dérèglement des glycémies. Apparemment c'était dû aux mauvaises positions que je prenais, au fait de le porter trop souvent...

Attends l'analyse des résultats, je sais que c'est facile à dire, mais n'imagine pas le pire :calin:

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KAO A RAISON !!!

Repose toi Hipa. Je t'envoie plein de courage :calin::)

Leelette

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Salut les filles !!!

Voila je suis a la maison vu que je suis en arret , demain je retourne bosser plutot que rester là a rien faire ce sera aussi bien !!!

Comme vous me le dites si bien et comme tout le monde le fait j'essaie de ne pas trop y penser mais lorsque c'est soi meme qu'on est touché je pense que on reagit tous plus ou moins de la meme maniere meme si on essaie de faire sa vie que je rigole avec mon loulou que je fais commme si de rien été avec mon cheri j'y pense ca va de soi !!! J'ai eu ma diabeto au bout du fil toute al'heure pour lui donner mes resultats de diabete j'ai voulu ré attaquer un peu le sujet de mes analyses elle m'a envoyé boulé je vous dis pas , j'ai juste voulu savoir avec quel medecin j'avais rendez vous vu qu'elle m'a dit un interne rien de plus je voulais savoir en quoi il été specialisé elle m'a envoyé sur les roses j'ai rien dit donc en gros j'attend avril je sais pas vraiment ce que j'attend , je n'ai vu personne en réel pour me rassurer juste des gens au bout du fil donc forcement c'est un peu dur !!

mon généraliste été un peu surpris que l'on me laisse comme ca a poirauter (et comprend ce que je peut ressentir et me dis que tout le monde reagirait comme moi) sans rien savoir de plus mais lui ne peut pas faire grand chose de toute façon ma diabeto l'enverra bouler aussi c'est certain elle est bien niveau professionnel niveau pour secouer les gens aussi et remettre les pendules a l'heure, ce dont j'ai franchement besoin je le reconnais, mais des fois quand meme c'est un peu dur donc voila j'attend je ne sais pas quoi avec toujours mes idées noires presentes a mon esprit alors oui je continue a avancer, oui je fais comme si tout va bien mais oui mon cerveau n'est pas surhumain non plus est je pense j'envisage, j'imagine !! c'est si facile de dire mais non c'est rien passa a autre chose tu verras en temps voulu , mais lorsque l'on est devant le fait accompli c'est pas toujours si simple !!!

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Salut,

Je pense bien que sa ne doit pas etre facile ,car une chose est sur c'est que on ne peu pas se mettre a ta place , deja en tant que personne non did on prend mal le fait d'avoir une mauvaise nouvelle medical, mais lorsue on est did c'est encore pire ,car on se dit que le sort s'acharne sur nous, je suis bien placé pour le savoir 6mois apres la naissance de mon fils j'avais de tel douleurr au rein que le fait d'etre debout ,assise, couché ne changé rien a ma douleur j'ai eu des resultat d'analise qui montré un taux de creat trés mauvais mais aucune infection on n'a mit 3mois avant de decouvrir qu'il sagissais en realité d'un caillo renal ,invisible sur radio et echo .

De plus il a fallut que se soit sos medecin une nuit ou je souffrais comme une malade qui decouvre la cause la plus probable qui c'est averrais exacte,mais j'ai bien crus ces mois la que mon diabete voulais m'ecourté .

Je pleuré de longue ,riais mais n'avais pas en realité la téte a sa ; alors je te comprend tout a fait meme si je ne suis pas a ta place aujourd'hui ; mais comme l'on dit certaine, ne pense pas au pire et dit toi que ton resultat et peut etre faussé par ton accouchement (je ne sais si c rescend ou pas ) des fois les hormone peuvent destabilise .

Par contre désolé de te dire sa mais ta diabeto ,elle laisse a désiré malgré qu'elle soit la pour soigné ton did elle est aussi la pour prendre en conte tous se qui peu venir te touché autour ; elle n'as pas a te jeté comme une vulguére chaussette sale, je trouve sa carrement inadmissible , peut etre que tu devrais en changer ,je sais que moi franchement ma diabeto j'ai rien a dire elle connait tous mes probléme y compris ma boulimie et me conseille au mieu quan j'ai rendez vous avec elle la consulte dure plus de 15min (je pourrais presque prendre le thé avec elle :mdr: )je peu l'appeller n'importe quan si j'ai un soucis de sante , reflechis car sa doit autant te tourmenté qu'elle te reponde ainsi .

Bon je vais pas te raconté ma vie trop longtemps car a la longue je vais te saoulé :clin: .

Alors repose toi bien , change toi les idée en attendant tous les detailles lié a tes analises.

:calin: a+

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tu ne e soules pas tonieva ton message m'a fait plaisir , je suis dans le doute et ca c'est qui est dur ne pas savoir est difficle quand on sait on a mal on a paur on pleure puis on agit la j'attend quoi je ne sais pas trop don c forcement c'est difficle . mon doc qui est un amour m'a tel aujourdhui pour simplement prendre de mes nouvelles car hier j'étais dans un tel état !! du coup je lui ai dit que la diabeto m'avait pas trop dit qui j'allais voir pourquoi Un iNTERNE ? et en faite il m'a dit que le lupus est soigné par les medecins internes apparament les rhumato dermato , sont pas là pour soigner ca d'apres ce que j'ai compris !!!

je lui ai dit que je trouvais le temps trop long 8 avril il le comprend et est bien embété de ca , il me dit que du coup ca ne les inquiete pas mais que du coup pour moi c'est encore plus dure !! mais il m'a dit j'ose pas appeler ta diabeto elle ne changera pas ton rendez vous et moi je n'ai pas insister car je sais que elle va le jeter car a midi des que j'ai attaqué le sujet elle m'a jeté alors si lui me soutiens je vous dit pas comme elle va le jeter car pas peur de dire merde aux autres elle !!

lui me dit de rester chez elle (toute façon je sais que je resterai chez elle car elle est balaise et ne laisse rien passer sur rien donc je sais que je suis bien entourée meme si pas soutenue) car il l'a connait et connait tres tres bien ses sompetence qui sont d'ailleurs reconnues par tous les medecins mais son sale carafon aussi !! avec elle jamais le droit de pleurer de prendre une ptite voix, il faut aller de l'avant un point c'est tout !!

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Tu doit avoir une sacré resistance a son caractére :clin: , moi je me defille trés vite dés que sa ne passe pas avec un docteur ,je change tant que je ne trouve pas celui capable de me comprendre et de me soutenir , il faut dire que je suis tomber sur de sacré phénoméne ; un jours quan j'étais ado j'avais un diabéto qui n'arrivais pas a comprendre pourquoi je me j'erret mal et que je n'etais pas capable d'accepter ma maladie comme mes resultat etais trés mauvais hb1ac a 13.5 :larmes: il ma dit puisque c'est sa vous n'avais qu'a aller crever dans votre coin ,

super diabeto sa un :raaa: quelle s.........

Enfin il est loin derrierre moi lui , mais bon maintenant depuis la naissance de ma fille (un peu aprés) j'ai recommencé a faire n'importe quoi et refaire de trés grosse crise alors ma diabeto sera pas contente certain mais elle ferat son max elle m'avait parler de l'itf alors on verra la prochaine fois si je me sent le courage.

A+

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hipa c'est peut être la soeur jumelle de ma diabéto :clin: Allez ma belle ne te fait donc pas de bile :calin: tu as un petit bout à croquer qui préfère voir sa mère sourire :)

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Bon j'ai donc vu le rhumato et l'interne et voila les deux m'ont dit pareils : oui j'ai des anticorps positifs et ceux du lupus mais je n'ai pas de signes cliniques car mes douleurs aux poignets ne rentrerait apparament pas dans le cadre des douleurs articulaires que l'on rencontre avec le lupus !! et je n'ai pas d'autres signes cliniques donc pour l'instant j'ai une maladie auto immune mais c'est le did et ma foi pour l'instant c'est tout et moi j'aime bien mon did mais il me suffit il m'occupe deja bien et ca me va ! donc voila on va surveiller ces anticorps : peut etre ils vont s'en aller et là on oubliera tout ca (ca c'est le meilleur des cas et je prie pour que ce soit ca mais j'y crois pas trop !!!) peut etre ils vont rester comme ca sans signes cliniques (donc ca ca irai encore a condition que ca reste comme ca tres tres tres tres longtemps ) soit ils continuent a etre la et des symptomes du lupus aussi et alors la on taite (ca c'est le pire et j'espere que ca sera pas ca) voila donc je sais que j'ai ces anticorps finalement je preferai ne pas savoir mais bon ... maitenant je sais donc !!!

sinon j'ai vu ma diabeto , alors je peut la detester comme l'adorer cette diabeto une relation bizarre mais dans laquelle j'arrive a peu pres a gerer mon did et c'est bien la premiere fois !!! deux ans qu'elle me suit et une grande complicité s'est tout de meme liée entre nous je la connais bien je sais qu'elle peut etre HOOORRRIBBBLE MECHANTE ... et j'exagere pas mais j'ai besoin qu'on me secoue moi sinon je laisse mon did prenrde le dessus et me maitriser .Elle aussi me connait bien et sait quand il faut me .... secouer !! et elle a raison de le faire et d'y aller franco sinon c'est tres vite la mega cata !!! enfin bref un super rdv je sens qu'lle m'aime bcp bcp malgre les chasses qu'elle me passe et ca fait plaisir de se sentir autant soutenue .

On a parlé bébé j'y été avec mon homme et elle me dit de laisse reposer mon corps au moins un an meme un peu plus de a nouveau bien stabiliser les reins car la ma micro alb est un peu positive donc pas question de bébé pour l'instant mais c'est normal je veux faire comme Gabin tout bien planifier le mieu possible pour etre la plus sereine possible pendant la grossesse donc j'attendrai que tous les parametres soient parfaits enfin le pieu possible mais ma micro alb est tres peu positive donc comme elle m'a dit ca va vite se remettre dans l'ordre elle m'a monter un peu le triatec elle m'a dit de prendre rdv chez gygy car delais longs et comme pour Gabin je doit voir la gygy avant pour dire que j'envisage une grossesse qu'elle me donne acide folique.... elle m'a egalement dit de faire un suivi rapproche des yeux meme si tout est stable mais l'ophtalmo m'avait dit on se revoit que dans un an elle elle m'a dit non 6 mois car si grossesse dans un an je veux pendant ce temps là des comptes rendus reguliers des yeuxafin d'avoir des reference enfin bref comme a son habitude elle prend toutes toutes les precautions et je trouve ca genial je me sens suivie rassurer et sereine !!! et je commence a penser a ce futur bébé comme pour mon Gabin un an avant sa mise en route je travaillai deja pour lui faire une maison (mon ventre) la plus rassurante possible et je mettai toutes les chances de notre coté pour que l'on soit bien durant ces neuf mois !

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Ca fait plaisir de te voir rassereinée, prête à "monter le projet bébé2" avec ton homme et ta diabéto (le fameux ménage à 3... :mdr: )

Et en plus, c'est très flatteur pour mon ego que les spécialistes que tu as vus à l'hôpital aient dit la même chose que moi :D

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Kao je vois ton message il y a deux seconde je me brossait les dents et penser a Kao qui disait en rouge on ne pose pas le diagnostic sur des anticrops mais egalement sur des signes cliniques !!! et je me disait cette Kao elle a dit comme les docs :mdr::mdr: !

donc ton message vient de me faire sourire !!! je t'embrasse fort Kao :calin::clin:

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:yes: ben tu vois qu'on risque de mettre bébé2 en route en même temps :mdr::mdr: bien heureuse de te lire aussi Zen :calin:

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Voila je reviens avec mes inquietudes !!! l'interne que j'avais vu m'avait fait a nouveau rechercher pleins de choses sur mes anticorps (lié au lupus) et surtout je devai refaire laprise de sang pour controler si ils été toujours la et malheureusement il sont encore la je suis tjrs a 160 moucheté et adn natif a 10 taux limite mais il m'a aussi fait faire le test de farr pour les adn natif (donc de deux façon differentes) et je suis a 13 alors que la norme est inferieur a 7 j'ai aussi les anti sm positf bref tout le panel pour le diagnostic du lupus , par contre je vais bien pas de douleur articulaire particulière (si ce n'est mes poignets mais ca va c'est comme d'hab voir un peu moins meme) pas de rougeur enfin tout va bien et toutes mes autres analyses sont ok foie, anemie.......... donc l'interne va me controler tous les 6 mois niveau anticorps et il demande a ce queje change de pillule plus melodia mais juste un progestatif , et un bilan ophtlmo complet avec champ visuel, visiondescouleur , electro retinogramme.... tout ca dans le cas ou on devrai e mettre sous anti paludéen enfin voila jusque la rien de bien neuf si ce n'est que je pense souvent a ca en me disant pourvu que je ne developpe pas la maladie ou dumoins pas trop grave car ils ont beau dire que mes douleurs sont pas du au lupus je doute car comme par hasard ... enfin bon ce qi 'inquiete le plus c'est ca (j'en parlerai bien entendu a l'interne mais je sas pas encore quand je vais le revoir) :

voila le lupus intervient souvent apres une grossesse , (mon cas) et moi j'ai un enfant gabin ma plus grand fiereté mais mon reve est d'avoir un autre enfant dans un avenir proche , et je me demande quels peuvent etre les risques pour moi ? pour lui ? pour lui je crois que le lupus est pas vraiment hereditaire mais pour moi vais je developper la maladie , les risques de faire une poussée de la maladie sont ils important ? est ce risqué de penser a un bébé en étant diabetique et lupique ?? enfin voila cette question je ne fais qu'y penser ce soir je serrai fort mon ptit ange en pensant .... pourrais je un jour te donner un ptit frere ou une ptite soeur ? je ne vois pas ma vie avec un seulenfant j'aimerai tant en avoir deux mais je ne vaux pas non plus bousiller ma santé !! on sait toutes qu'une grossesse did c'est pas evident suivi lourd ...... mais did et lupus c'est inconscient de penser a un autre enfant ?????????

Kao , Leelete comme auparavant vos opignons sont les bienvenues !!

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oui mag :boxe::clin: mais ces questions me hantent la j'en discuté avec mon cheri et je parle d'adoption c'est vous dire mon etat d'esprit je veux pas adopter pour l'instant mais je sais que si je ne pouvai pas avoir d'autres enfants j'y penserai mais je veux un autre enfant a moi rien qu'un !! j'espere tellement que je pourrai sans prendre plus derisques que avec un did !

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