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La pelade, connue sous le nom d’alopécie areata, bouleverse souvent la vie sociale et l’estime de soi en provoquant une chute de cheveux rapide et imprévisible. Des traitements existent mais les options restaient limitées pour les formes sévères jusqu’à l’émergence de résultats récents sur l’upadacitinib commercialisé sous le nom Rinvoq, un inhibiteur JAK déjà utilisé en rhumatologie. Cet article explique ce que révèlent ces essais, qui peut en bénéficier et quels risques surveiller, tout en intégrant des éléments pratiques pour les patients et les professionnels.
Qu’est-ce que l’alopécie areata?
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Définition et mécanisme
L’alopécie areata se caractérise par une attaque auto-immune ciblant le follicule pileux, entraînant des plaques d’alopécie sur le cuir chevelu ou d’autres zones pilaires. La réaction immunitaire bloque la phase de croissance des cheveux et provoque une chute parfois soudaine.

Qui est touché et quelle prévalence?
La maladie concerne environ une personne sur 50 dans le monde, soit des dizaines de millions de personnes. Elle peut débuter à tout âge et affecte autant les hommes que les femmes.
Formes cliniques et retentissement
Les formes vont de petites plaques localisées à une perte quasi totale des cheveux du cuir chevelu. Dans les cas sévères, l’impact psychologique et professionnel devient majeur et réclame une prise en charge adaptée.
L’upadacitinib fonctionne-t-il pour la pelade?
Conception des études récentes
Deux essais internationaux de phase III ont inclus au total 1 399 adolescents et adultes souffrant d’alopécie areata sévère. Les participants ont reçu quotidiennement 15 mg ou 30 mg d’upadacitinib ou un placebo, en double aveugle.
Résultats cliniques observés
Après 24 semaines, une proportion substantielle des patients traités a montré une amélioration marquée. Entre 45 % et 54 % des participants sous médicament ont atteint un score SALT ≤ 20, contre environ 2 % sous placebo.
Taux de repousse significative
Plus de 35 % des patients sous 15 mg et près de 46 % sous 30 mg ont récupéré au moins 90 % de leur chevelure. Ces chiffres indiquent une efficacité notable, surtout comparée aux traitements existants pour les formes sévères.
Quels effets secondaires faut-il craindre?
Effets fréquents et bénins
Les effets indésirables les plus rapportés comprenaient de l’acné, des rhumes et des irritations de la gorge. Ces symptômes sont en général légers à modérés et gérables en pratique clinique.

Risque d’infections et événements graves
Les inhibiteurs JAK modifient la réponse immunitaire et peuvent augmenter le risque d’infections respiratoires hautes. Les événements graves sont restés rares dans les essais mais exigent une attention particulière durant le traitement.
Surveillance recommandée
Un suivi régulier des symptômes infectieux et des bilans biologiques est recommandé pour détecter précocement toute complication. Il convient de discuter bénéfices et risques avant d’entamer la thérapie.
Qui peut prétendre à ce traitement?
Les essais portaient sur des adolescents et des adultes âgés de 12 à 64 ans présentant une perte d’au moins 50 % du cuir chevelu. Les patients atteints de formes sévères d’alopécie areata semblent être les premiers candidats potentiels.
La décision thérapeutique doit rester individualisée. Si vous envisagez ce traitement, parlez-en avec votre dermatologue pour évaluer critères d’éligibilité, antécédents médicaux et autres médicaments prise en charge.
Quels examens et quel suivi médical?
Avant d’initier l’upadacitinib, une évaluation complète s’impose afin de réduire les risques et d’optimiser la sécurité du patient.
- Analyses sanguines de base incluant bilan hépatique et numération formule sanguine.
- Dépistage d’infections chroniques comme l’hépatite et la tuberculose selon l’anamnèse.
- Contrôles réguliers durant le traitement pour suivre tolérance et efficacité.
Une coordination entre dermatologue et médecin traitant facilite la surveillance et l’ajustement de la prise en charge au fil du temps.











