SOseventies

Je suis bien entendu d'accord avec @Fil@Mei-Li C'est une saloperie qui nous est tombée dessus, et avant tout rdv, on s'y replonge complètement. Et c'est dans ces moments là que les autres peuvent nous insupporter. J'adore ce que dit @Fil, il a raison, mais quand on cogite, difficile de voir le positif. Je ne connais pas de recette, je continue régulièrement à traverser ces moments. Cependant, le printemps arrive, le ciel est moins gris, et les oiseaux gazouillent à mort (même en ville). J'avoue être météo sensible, alors le bleu du ciel m'apaise. Qu'en est-il pour toi ? Mille pensées pour ton rdv

@pounine Mais tu as raison, un bon vieux courrier, je n'y avais même pas pensé. Petite séance photocopieuse et zou. Merci beaucoup

Suite à l'alerte de la MDPH m'indiquant que des pièces manquaient concernant mon hébergement, j'ai envoyé des factures de moins de 3 mois. Aujourd'hui, j'ai reçu un nouveau courrier de la MDPH, pour m'indiquer qu'il leur manquait la pièce d'identité de mon compagnon.... Or, ayant fait des ajouts la semaine dernière, je ne peux plus modifier mon dossier. J'ai gentiment envoyé un mail à contact..... mdph.... => réponse automatique m'indiquant qu'ils ont tellement de mails à traiter qu'ils ne peuvent pas assurer le délai de réponse.... J'ai envie de tout bouler, et leur laisser mon did à leur accueil, et qu'ils le gardent. ça me déprime grave , c'est tellement humiliant

j'ai déposé mon dossier RQTH le 30/01. Aujourd'hui, j'apprends que mon dossier n'est pas complet. Il manque une pièce parmi les justificatifs d'hébergement (alors que j'en ai mis). Tous les voyants étaient au vert lorsque j'ai émis le dossier. J'imagine avec joie devoir encore attendre 1 mois 1/2 Au secours. Pourquoi me suis-je lancée dans cette procédure ?? Désolée, je craque, à deux doigts de mettre en place un bon petit rituel de magie noire qui ferait terriblement souffrir la personne et l'organisation qui a traité mon dossier.

Je suis triste pour la petite Lucie. Je suis d'une très autre génération (si peu), j'ai fait 3 colos d'AJD, j'ai détesté ... attention, c'était une autre époque, culpabilisation et interdictions à gogo, on chantait (sur l'air d'un petit navire) "il était un p'tit diabétique qui n'avait jamais su s'piquer.... ohé.... IO IO EPZ si t'en mets de trop t'auras une hypo" . Et surtout, je n'évais aucune aucune aucune envie d'y aller. Heureusement, l'approche thérapeutique s'est grandement humanisée. J'avais entendu sur France Inter une émission sur la prise en charge des jeunes DID, et j'ai adoré la manière dont l'équipe encadrante parlait aux enfants. Je me demande donc s'il n'est pas possible de rencontrer l'équipe de l'AJD avant colo pour que Lucie puisse décider d'y aller ou non avec tous les éléments. Et c'est tellement super qu'elle ait des parents qui soient autant à son écoute, bravo @Leelette Courage à toute la famille

Après 3 mois de pompe, je change de prestataire. A l'hôpital, l'infirmier, puis le médecin m'ont questionnée sur ma relation avec le prestataire. Vu mon stress lorsque je décrivais cette relation, ils m'ont conseillée de changer. Les échanges avec les autres patients m'ont fait découvrir la bonne personne. En résumé, mon ex , m'avait demandée ma carte de mutuelle ("parce que en cas de retard de paiement, ils s'adressaient à eux". J'avais trouvé ça bizarre, mais j'étais débutante). Puis, j'ai eu une conversation folle, je souhaitais qu'il me livre un petit stock, et non 4 pauvres POD : ce n'était pas possible car il y a uniquement si tempête de neige que je ne serai pas livrée (donc pas de neige, pas de POD). Or, lors d'une visite à domicile, le POD utilisé était défaillant, j'ai donc insisté sur le pb de ne pas avoir de stock, puisque dans le cas sous ses yeux j'utilisais 2 POD à la place d'un seul ; le prestataire m'a balancée un POD supplémentaire sur ma table (véridique). Enfin, les rdv étaient systématiquement en retard, et sans m'aviser, il me fallait toujours le solliciter pour savoir si le rdv était maintenu. Et finalement, dans le stress d'essayer la pompe, venait le stress des rdv avec le prestataire, une impression d'avoir des rdv médicaux supplémentaires stressants, et alors que la pompe devait révolutionner ma vie positivement . J'avais très peur des difficultés en cas de changement. Je dois juste leur rendre le PDM. Le prestataire tout neuf n'a pas demandé ma mutuelle @Mafalda. J'espère que tu es contente de ton nouveau.

Mon prestataire a rencontré les gens de Novo, qui lui ont confirmé, en toute transparence m'a t il précisé, les problèmes d'approvisionnement. Ils pensent que ça ira mieux en avril.

Des sœurs jumelles ! Y a plus qu'à faire chore et chanson comme dans les "demoiselles de Rochefort": nous sommes les sœurs jumelles de la pompe ouverte et fermée, mi la sol la si ré....

Aie! J'espère que ça rentre dans l'ordre petit à petit. Courage @pounine

Je suis retournée à l'hôpital pour fêter les 3 mois de pompe. Côté éducatif, l'équipe a insisté sur le fait que le corps pouvait s'habituer aux hypos, et effectivement , si on attendait trop avant de se resucrer, les prochaines hypos ressenties seraient sur des GLY vraiment très/trop basses. Bien entendu, ça m'a stressée (même si j'ai la chance de ne pas avoir eu d'épisode de perte de connaissance comme certaines ont décrit, les pauvres). Je vis sans alarme, et depuis, je mets l'alarme en vibreur mais uniquement la nuit. Alors à une heure du matin, mon amoureux me réveille (je n'avais rien entendu avec mes boules quies), 0,63. Nul catastrophe, mais qu'est-ce que j'avais faim ... Je rejoins @Leelette : est-ce possible de faire une catégorie pour les DID anciens, avec les spécificités (et merci encore @françoise pour toutes ces informations) ?

J'ajoute mon témoignage à ceux de @Hipa, @libellule, @Fil , @Leelette et les autres : à Paris, ma pharmacie est également en pénurie de flacon, mais j'ai pu avoir des stylos d'humalog (par prudence, j'ai pris). Si une pétition insuline priorité est lancée, j'en suis !

Mille merci Françoise pour ce retour scientifique éclairant, je coche toutes les cases décrites, notamment l'insuline porcine. En revanche, pourriez-vous m'expliquer ce que sont les "hormones de contre régulation lors des hypoglycémies", s'il vous plaît? L'hôpital trouve que je ne m'en sors pas trop mal sur un DID ancien, estime que la pompe est bien efficace régulièrement, mais moins bien en fin de vie et/ou sur certains points d'injection.

6,9, bravo @Marquise, , avec tout ce que tu as vécu, bravissimo. Où en es-tu de ta lecture d'Harry ? Et toi qui a un titre de noblesse, vas-tu remplacer avec ton mari Harry et sa femme au couronnement de Charles ?

Peut-être l'avez-vous déjà, juste au cas où, l'hôpital m'a délivrée cette liste

Tout d'abord il y a cette association, avec un tas de belles personnes Puis, après un tri, des rencontres précieuses se font, qui ne se détournent pas, parfois comprennent et parfois pas (de notre côté, on ne comprend pas toujours les autres), mais qui sont là, avec toute leur humanité et leur soutien leur amitié, leur amour ; ils peuvent parfois nous agacer, nous pouvons les agacer, mais sans changer l'attachement réciproque. Depuis quand ressens-tu ces émotions ? Peut-être pourrais-tu te faire conseiller quelqu'un pour t'aider, ton généraliste ou diabétologue pourrait te réorienter. Ce qui est important c'est de ne pas rester seul avec ces idées noires. A 52 ans et 45 ans de DID, j'ai un amoureux et des amis chers, c'est juste mon expérience, chacun a son chemin de vie. Courage @papounet