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ecureuil

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Everything posted by ecureuil

  1. Je vous remercie pour vos réponses. Ça m'aide a y voir plus clair et ça me rassure un peu @petitsoleil Pour la nuit ce sont bien des hypers sans hypo au préalable, je vais augmenter le débit en début de nuit. Je vais essayer d'adapter au mieux mon schéma pour pouvoir avoir quelques choses de plus correcte.
  2. Bonjour, je me pose des questions sur la durée de vie de vos schémas basaux. Arrivez-vous à les garder plusieurs mois ? les modifier vous régulièrement ? j'explique un peu ma situation : Je suis sous pompe depuis septembre dernier. A chaque rendez-vous diabéto, donc environ tous les deux mois, on a du changé le schéma basal car ils ne me convenaient pas. Je pense que ca peut être normal de galérer un peu au début pour trouver un schéma. En mai, avec ma diabéto, on a mis en place un nouveau schéma qui me convenait vraiment bien : courbe de la nuit plate, bonne régulation sur la journée... Ca a duré un mois. Et j'ai l'impression d'être retournée à la case départ. La nuit, mon besoin d'insuline à grimper (réveil à 2,50 avec un coucher à 1g). idem pour la fin d'après midi, je détecte clairement un besoin d'insuline plus important. Comme je suis une nouvelle pompée, je me demande si ces changements de besoin sont normaux. Et c'est pourquoi j'aimerais savoir comment ça se passe chez vous.
  3. Merci Fabienne pour ce retour. c'est très intéressant et encourageant.
  4. Ça m'est déjà arrivé ce que tu décris : une antenne de crevette était resté coincé dans la gorge ! Suffisait de retirer cette antenne ... j'espère que ton problème se réglera aussi vite que le mien
  5. J'avais lu un article sur cet essai. Et ils avaient parlé d'un Fabienne de Toulouse, je me doutais que c'était toi. Quand tu dit "boucle fermé", y'a rien à faire ? Il me semblait avoir lu quelques part qu'il fallait rentrer le nombre de glucides. C'est bien ça ou c'est vraiment "boucle fermé" donc tu ne t'en occupes pas ?
  6. Chez moi, c'est pareil que Marie, Emy et Lib: pas de douleur particulière. j'utilise également les stylos softclik puissance 3 mais je n'appuie pas trop dessus. Par contre, comme je pique au minimum de la profondeur ca m'arrive de piquer et que le sang ne sorte pas ou pas assez. Dans ce cas, je recommence sur un autre doigt.
  7. oui et non, ca dépend du contexte : non car j'ai été mise sous capteur suite à ma mise sous pompe et aux difficultés pour effectuer les réglages de la pompe (surtout les débits de bases). du coup, les glycémies PP qui montaient en flèche me faisait plutôt paniquer et je regardais trop souvent ma pompe... résultat : j'étais encore plus vigilente. oui quand j'ai mis un capteur lors de mon voyage. Ma diabéto m'avait clairement dit de relâcher un peu la pression, de profiter des vacances... Du coup, les alarmes avant hypo et la fonction arrêt avant hypo m'a été très utile. J'étais moins focalisé sur le diabète, du coup, le capteur était vraiment une aide pour profiter plus sereinement du voyage, Suivre une randonnée sans avoir à sortir son test pour s'assurer de pouvoir continuer, ca n'a pas de prix ! Pour revenir au sujet initial, comme beaucoup j'ai été diagnostiqué enfant donc je peux pas comparer le avant/après mais c'est sur que je suis souvent crevée.... à 29 ans, je trouve pas ça normal.
  8. Merci Hipa pour ce sujet. Je me retrouve beaucoup dans ce que vous dites. Je vais vous raconter un peu comment j'ai pu vivre ça. Mon diabète a été découvert quand j'avais 13 ans. Pour moi pas de coma mais une soif intense et une perte de poids signalé à mon médecin traitant lors d'une visite pour un autre problème. J'ai tout de suite eu une prise de sang et le diabète a été découvert. A cette époque, je l'ai plutôt bien pris. J'ai été bien entourée par mes parents et mon frère. Par contre, tout était strict mais comme les médecins l'avaient dit, on a écouté...Mes parents se sont pliés en quatre pour que j'ai accès au produit "sans sucres ajoutés" qui était hors de prix à l'époque. Donc pendant des années c'était AUCUN sucres. Pas de patisserie, pas de jus d'orange....Rien n'était autorisé. Même pas exceptionnellement. ET le resucrage c'était 3 sucres et 3 petits beurres. A l'époque au bout d'un moment j'ai demandé ce que je pouvais prendre à la place des petits beurres, on m'a répondu "3 petits beurres" . On a tenu bon et ce régime a été tenu longtemps. Je me souviens aussi avoir bidonné un peu les carnets car je ressentais que pour cette diabéto : hyper = t'as fait n'importe quoi = c'est pas bien = c'est très grave = honte... vous voyez le schéma ? Ensuite j'ai quitté le service pédiatrie je suis arrivée chez les adultes. J'ai eu une autre diabéto. Au bout d'un moment, parce que mes résultats étaient pas bons, on m'a proposé la lantus. J'étais étudiante, ça a changé ma vie. Mais j'avais toujours un schéma à suivre, c'est à dire on mange tel chose pour tel dose. Point. J'avais un rendez vous tous les 6 mois, qui a mon sens ne servait pas à grand chose... et petit à petit j'ai un peu adapté les doses en fonction de mon alimentation. Mais à l"époque, personne ne m'a parlé de l'IITF. Donc quand je mangeais sucré je culpabilisais. idem si mes résultats étaient pas bon. Mon HBA1c a grimpé. Mais je m'en foutais un peu, j'étais jeune et je voulais vivre normalement. Je faisais toujours mes insulines, mes contrôles mais vite fait. Parfois, je culpabilisais...mais bon j'avais tellement envie de vivre comme tout le monde ! J'ai continué mes études, je suis partie en région parisienne et je n'ai plus été voir de diabéto... mes renouvellements se faisaient par le médecin traitant. Jusqu'à ce que pour un autre problème, un dermato m'envoit vers un professeur qui était également diabéto et qui m'a proposé un stage ITF. Et la...Tout à changé. Depuis ce stage, je vis beaucoup mieux et le rapport avec mon diabète et les médecins qui le gère me parait plus sains. Pendant ce stage, j'ai appris à compter les ratios pour les glucides ingérés, j'ai appris qu'on pouvait (et devait) faire des bolus de rattrapage (je n'en faisais jamais avant, je me couchais a 3g sans problème), Bref j'ai appris qu'on pouvait avoir une vie normal ET un équilibre glycémique ! La semaine a été vraiment riche. Et on a été compris ! Ca choquera peut être certaines personnes mais l'alcool était autorisé au repas à condition de tout noter et les résultats étaient étudiés le lendemain... Les personnes qui géraient ce stage avaient tout compris. La diabétologue était géniale. Depuis, j'ai changé de région donc de diabéto mais ma nouvelle diabéto a le même esprit. je n'ai plus aucune crainte à donner ma pompe car je sais que je ne serai pas jugée par mon médecin. Par contre, il faut être solide car certains professionnels de santé qui bossent la dedans n'ont pas la même ouverture d'esprit et peuvent vite nous démoraliser avec leur vision du diabète vieillotte ! Voila comment ca s'est passé chez moi. ps : J'ai oublié de citer le séjour à l'AJD qui m'avait fait le plus grand bien à l'époque.
  9. Perso, j'ai pas besoin de chien : j'ai un chéri qui est un bon détecteur d'hypo
  10. Ce sera pour le prochain rendez vous lib ! Pour moi ça expire en mars 2017. Je vais faire une demande de renouvellement pour la rentrée je pense. Faut juste que je me remette dedans. J'en parlerai à ma diabéto.
  11. Congés, RTT.... En général pour moi c'était tous les 6 mois. En ce moment avec la mise en place de la pompe et les galères qui vont avec, c'est plutôt tous les mois voire 2 mois. J'en suis bien a une semaine de congés depuis la mise sous pompe début septembre. Je confirme que rien est prévu dans le FPT... certaines collectivités prévoit des heures pour se rendre à des rendez vous médicaux mais c'est loin d'être la norme...
  12. dans mon ancien travail, une feuille de route avait été réalisé avec le médecin du travail. Il était venu voir quelques collègues pour expliquer les gestes en cas de malaises. Il avait bien précisé que quoi qu'il arrive, mes collègues devait contacter le SAMU avant l'injection. Une fois l'accord donné par le SAMU, l'injection du glucagon était possible. C'est vrai mais... j'ai toujours une crainte. Si on fait un malaise, et que quelqu'un dit "elle est diabétique", tout de suite on peut être considéré en hypo. Imaginons que non, ce n'est pas une hypo mais un autre malaise (genre AVC), on nous injecte le glucacon, on attend et pendant ce temps notre état se dégrade... bref, c'est vraiment ma crainte. j'ai déjà été très malade mais consciente (je vomissais sans cesse, j'étais allongée par terre dans mon bureau dans un état lamentable...). j'avais fait un dextro et j'étais bien. je savais que c'était pas une hypo. J'ai du mobilisé les quelques forces qui me restait pour faire comprendre que non je n'étais pas en hypo ! Ce malaise était sans gravité (sans doute crise de gastro, j'ai jamais vraiment su). Mais je me suis toujours dit que si c'était grave, les médecins se focaliserait sur le diabète et ne m'apporterait pas les soins nécessaires. C'est pour ça qu'il me semble nécessaire de faire un dextro avant de faire un glucagon. Apparement, ce n'est pas systématique car ce n'est pas inscrit dans le guide INRS.
  13. Perso je ne l'ai jamais caché mais après ca dépend de l'entourage professionnel et du vécu de chacun. Même si on dit que la maladie n'est pas visible, lorsque l'on fait un dextro, ca se voit. Et c'est a chaque fois à ce moment la que j'en profites pour dire que je suis diabétique car forcement les gens demandent ce que tu fais. je n'ai jamais eu l'impression d'être jugée mais encore une fois ça dépend des collègues. C'est aussi pour moi l'occasion de montrer que non le diabète ne signifie pas diète stricte, vieux grabataire en surpoids... etc Ou en es-tu Marjorie dans ton nouveau travail ?
  14. Bonjour, j'ai reçu un mail de pour une étude sur les lecteurs de glycémie en continu. je vous le mets ici : Chers Diabèt'Acteurs, le Diabète LAB souhaite mieux connaître votre vécu du diabète. Chère Diabèt’Actrice, Cher Diabèt’Acteur, La Fédération Française des Diabétiques se mobilise sur les lecteurs de glucose en continu. Le Diabète LAB souhaite mieux connaître votre vécu du diabète et recueillir votre avis sur un des lecteurs de glycémie en continu, d’autres lecteurs seront aussi étudiés prochainement. Le sociologue de la Fédération s’entretiendra avec vous, par téléphone ou en face à face selon vos possibilités et envies. L’entretien durera environ 30 minutes. Si vous souhaitez être contacté pour participer à cette étude vous pouvez remplir ce formulaire. Nous vous remercions très chaleureusement pour votre participation au Diabète LAB. Très cordialement, L’équipe Diabète LAB Le lien pour remplir le formulaire est : https://docs.google.com/forms/d/1thT2F1sea3JcHEzlAGVcD-bmbl-5bcXyb-9clUPmtyU/viewform
  15. niquel ! en fait, j'ai juste changé l'heure de la pompe et le reste suit ! Le plus dur ça a été le réveil ce matin
  16. Ce n'est pas normal en effet, les pompes sont en location. Tu devrais pouvoir changer. A mon avis, ça les intéresse pas que tu changes, la nouvelle va leur coûter plus cher... Ton diabéto devrait pouvoir t'aider
  17. oui certains diabétologues en parle et les diététiciens aussi.... la mienne m'en a déjà parlé alors que je n'en suis qu'au stade de projet. Le bolus m'a l'air correct. Il faudrait pouvoir voir aussi ce qui se passe après 16h
  18. Petit retour sur le voyage. Aucun souci durant le transport avec les pompes. Mon presta m'en avait prêté une deuxième au cas ou. Par contre pour ce qui est de la partie balnéaire, sur les conseils de la diabéto, je suis repassé aux injections. J'ai dosé la lantus à l'aide de la dose quotidienne de basal de la pompe. Je vais pas dire que l'équilibre était parfait mais c'était les vacances ... Le cathéter n'aurait de toute façon pas supporté les bains de mers.
  19. Je compatie... juste avant mes vacances, j'étais tellement fatiguée que j'ai rentré ma voiture dans le garage....sans refermer la portière arrière... aïe ! De mon coté, je suis rentrée de Thaïlande la semaine dernière. il faudrait que je retourne dans le post voyage pour débriefer sur comment j'ai géré le diabète la bas (ça pourrait servir aux prochaines voyageuses). Il faudrait aussi que j'ouvre mon post projet BB...
  20. Chez moi ca ne marche qu'avec internet explorer ...Et edge ce n'est pas internet explorer. Quand tu es dans edge, il faut aller dans option et mettre "ouvrir dans internet explorer". Y'a que comme ça que ça a marché chez moi. Tu auras peut être besoin de mettre à jour java.
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